Desnutrição Severa. Pacientes De Idade Avançada

Forma farmacêutica e formulação: Tablets. Cada comprimido contém: Cloridrato de Metformina 500 mg Excipiente cbp 1 tablet. Cada comprimido contém: Cloridrato de Metformina 850 mg Glibenclamida cinco mg Excipiente cbp um tablet. Indicações terapêuticas: Tratamento da diabetes mellitus tipo 2, especialmente em doentes com exagero de peso quando a dieta prescrita e o exercício por si só não sejam suficientes para um prazeroso controle glicêmico.

Em adultos, metformina pode ser utilizado em monoterapia ou em combinação com outros antidiabéticos orais, ou com insulina. Em gurias a partir de dez anos de idade e jovens, a metformina podes ser utilizado em monoterapia ou em união com insulina. Farmacocinética e farmacodinamia: Farmacodinamia: Metformina é uma biguanida com efeitos antihiperglucemiantes, que elimina a glicose no plasma pós-prandial e basal.

A metformina exerce os seus efeitos terapêuticos em pacientes diabéticos por meio de mecanismos pleiotrópicos e vias fisiológicas. Sua ação principal é a começar por seu efeito sensibilizador de insulina no fígado, o que resulta em um decréscimo na saída da glicose hepática, principalmente pela inibição da gliconeogênese.

Esta ação ocorre por intervenção de alterações pela energia smartphone que envolvem a inibição do complexo 1 mitocondrial, o que resulta em baixos níveis de ATP e, por conseqüência, mais altos níveis de AMP/ATP e ADP/ATP. 10mmol/l), 2 horas (Tmáx.) por volta de.

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a Sua biodisponibilidade é de 50-60% o Metabolismo. A diferença é que a fenformina, a metformina não sofre metabolismo no fígado e é eliminada inalterada por rodovia renal. Distribuição: Depois da absorção da metformina é muito rapidamente distribuída sem unir-se às proteínas plasmáticas dentro de todos os tecidos do organismo, incluindo o intestino, fígado, glândulas salivares e rins.

Eliminação: A metformina é eliminada sem transformações principalmente por via renal (90%) e uma pequena porção da saliva. A depuração renal de metformina é 510 ± 120 ml/min, o que sinaliza que a metformina é eliminada por filtração glomerular e secreção tubular. Após uma dose oral, a meia-vida de exclusão (t1/2) é de por volta de 6.Dois h.

A depuração renal em mulheres em estado de gestação, aumenta significativamente na fase média (723 ± 243 ml/min) e fim (625 ± 130 ml/min) a gravidez comparado com o pós-parto. Contra-indicações: Hipersensibilidade conhecida ao fármaco. Insuficiência renal e/ou hepática. Alterações cardiovasculares ou respiratórias. Desnutrição severa. Pacientes de idade avançada. Desidratação aguda. Alcoolismo crônico e de intoxicação alcoólica aguda.

Administração de diuréticos. Gravidez. Amamentação, complicação aguda do diabetes (cetoacidose ou desenvolvimento de diabetes mesmo), alcoolismo, infecção rigorosa, choque. Precauções gerais: recomenda-Se supervisionar a função renal no início do tratamento e, ao menos, uma vez por ano; com cuidado especial em pacientes de idade avançada.

A incidência de acidose láctica pode ser reduzido se evitam outros fatores de traço, como cetoacidose, jejum duradouro, consumo exagerado de álcool, insuficiência hepática e condições associadas à hipóxia. Evitar o emprego de metformina em pacientes com evidência laboratorial ou clínica de doença hepática.